Dienstleistungen für Medizinprodukte-Hersteller

 

Die Anforderungen an die Medizintechnik-Industrie sind vielfältig: Normen (z.B. ISO 13485), gesetzliche Vorgaben (MPG, CFR Part 820) und die eigenen Qualitätsansprüchen definieren die Standards, deren Compliance durch Behörden und Kundenaudits überprüft wird.

Als Ihr Full-Service-Dienstleister sorgt Testo I.S. für eine kostensensible Umsetzung ihrer Wünsche und Anforderungen in den Bereichen Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung und Qualitätssicherung.

 

Mehr Service, mehr Sicherheit:    Unser Dienstleistungsportfolio